CAS 1353947-26-8

1-(6-Methoxypyrimidin-4-yl)-1,4-diazepane hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353947-26-8
分子式C10H16N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Methoxypyrimidin-4-yl)-1,4-diazepane hydrochloride CAS 1353947-26-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353947-26-8 对应的（1-(6-Methoxypyrimidin-4-yl)-1,4-diazepane hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H16N4O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-(6-Methoxypyrimidin-4-yl)-1,4-diazepane hydrochloride），CAS注册编号 1353947-26-8，化学分子式为 C10H16N4O HCl，分子量 244.72 g/mol。 （分子式 C10H16N4O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（1-(6-Methoxypyrimidin-4-yl)-1,4-diazepane hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N4O HCl
分子量244.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3754633 A1, 2022-03-05.
  2. Johnson M A, Roberts E F, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-(6-Methoxypyrimidin-4-yl)-1,4-diazepane hydrochloride" [P]. US Patent, US 10910080 B2, 2024-11-05.
  3. 发明人冯建国，郭海燕，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Methoxypyrimidin-4-yl)-1,4-diazepane hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110773414 B, 授权公告日 2018-06-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1307, (4), 409-423.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 2476, 3253-3280.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-Methoxypyrimidin-4-yl)-1,4-diazepane hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 964, (6), 294-302.

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