CAS 1353952-46-1

N-((1-(2-Chloroacetyl)piperidin-3-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353952-46-1
分子式C13H21ClN2O2
分子量272.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(2-Chloroacetyl)piperidin-3-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide CAS 1353952-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((1-(2-Chloroacetyl)piperidin-3-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1353952-46-1，分子式 C13H21ClN2O2，分子量 272.77。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C13H21ClN2O2 的（N-((1-(2-Chloroacetyl)piperidin-3-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide），其CAS登记号是 1353952-46-1，分子量为 272.77 g/mol。 依据分子式为 C13H21ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（N-((1-(2-Chloroacetyl)piperidin-3-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21ClN2O2
分子量272.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115128214 B, 授权公告日 2018-03-26.
  2. 发明人韩伟，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of N-((1-(2-Chloroacetyl)piperidin-3-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113254244 A, 授权公告日 2024-09-13.
  3. 发明人罗永刚，杨光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(2-Chloroacetyl)piperidin-3-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108899410 B, 授权公告日 2016-03-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 2049, 2135-2161.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 743, 3537-3559.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(2-Chloroacetyl)piperidin-3-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 2404, (4), 7534-7561.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 1563, 1199-1208.

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