CAS 852388-74-0
n-{[5-(2-chloroacetyl)thiophen-2-yl]methyl}-2,2-dimethylpropanamide
| CAS 号 | 852388-74-0 |
| 分子式 | C12H16ClNO2S |
| 分子量 | 273.78 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 852388-74-0 对应的（n-{[5-(2-chloroacetyl)thiophen-2-yl]methyl}-2,2-dimethylpropanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16ClNO2S，分子量 273.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （n-{5-(2-chloroacetyl)thiophen-2-ylmethyl}-2,2-dimethylpropanamide），CAS注册编号 852388-74-0，化学分子式为 C12H16ClNO2S，分子量 273.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为273.78 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（n-{ 5-(2-chloroacetyl)thiophen-2-yl methyl}-2,2-dimethylpropanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H16ClNO2S |
| 分子量 | 273.78 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112031835 B, 授权公告日 2020-12-16.
- Nowak P, Lefèvre J P, Martínez F. "Method for the Synthesis of n-{[5-(2-chloroacetyl)thiophen-2-yl]methyl}-2,2-dimethylpropanamide" [P]. European Patent, EP 3501940 A1, 2025-08-19.
- 发明人李文辉，林芳，张德明. "A Process for Preparing High-Purity n-{[5-(2-chloroacetyl)thiophen-2-yl]methyl}-2,2-dimethylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110244048 B, 授权公告日 2024-08-06.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 982, (10), 2233-2248.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 842, (8), 5321-5337.
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