CAS 1353968-86-1

N-((1-(2-Chloroacetyl)piperidin-2-yl)methyl)-N-isopropylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353968-86-1
分子式C13H23ClN2O2
分子量274.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(2-Chloroacetyl)piperidin-2-yl)methyl)-N-isopropylacetamide CAS 1353968-86-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353968-86-1 对应的（N-((1-(2-Chloroacetyl)piperidin-2-yl)methyl)-N-isopropylacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H23ClN2O2，分子量 274.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H23ClN2O2 的（N-((1-(2-Chloroacetyl)piperidin-2-yl)methyl)-N-isopropylacetamide），其CAS登记号是 1353968-86-1，分子量为 274.79 g/mol。 依据分子式为 C13H23ClN2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（N-((1-(2-Chloroacetyl)piperidin-2-yl)methyl)-N-isopropylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23ClN2O2
分子量274.79 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，周伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112145962 B, 授权公告日 2017-05-13.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，胡光. "Method for the Synthesis of N-((1-(2-Chloroacetyl)piperidin-2-yl)methyl)-N-isopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117396552 B, 授权公告日 2021-04-24.
  3. Patel M V, Kumar R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(2-Chloroacetyl)piperidin-2-yl)methyl)-N-isopropylacetamide" [P]. US Patent, US 10571044 B2, 2016-06-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 213, (3), 7586-7611.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1423, (8), 3009-3028.

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