CAS 1384429-25-7
2,5,7-Trimethylbenzo[b]thiophene-3-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 1384429-25-7 |
| 分子式 | C11H11ClO2S2 |
| 分子量 | 274.79 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,5,7-Trimethylbenzo[b]thiophene-3-sulfonyl chloride，CAS 号 1384429-25-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11ClO2S2，分子量 274.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为274.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2,5,7-Trimethylbenzobthiophene-3-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1384429-25-7，化学分子式为 C11H11ClO2S2，分子量 274.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为274.79 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量
应用场景：（2,5,7-Trimethylbenzo b thiophene-3-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11ClO2S2 |
| 分子量 | 274.79 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117887391 A, 授权公告日 2023-06-03.
- 发明人林芳，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of 2,5,7-Trimethylbenzo[b]thiophene-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112823031 A, 授权公告日 2016-11-19.
- 发明人何建平，刘建华，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2,5,7-Trimethylbenzo[b]thiophene-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109030487 A, 授权公告日 2019-12-16.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1857, (4), 2501-2526.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1672, (2), 476-492.
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