CAS 1437435-52-3

5-chloro-1-(3-ethoxypropyl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1437435-52-3
分子式C13H23ClN2O2
分子量274.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-chloro-1-(3-ethoxypropyl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde CAS 1437435-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-chloro-1-(3-ethoxypropyl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde，CAS 号 1437435-52-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H23ClN2O2，分子量 274.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为274.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-chloro-1-(3-ethoxypropyl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde），CAS注册编号 1437435-52-3，化学分子式为 C13H23ClN2O2，分子量 274.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为274.79 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1437435-52-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23ClN2O2
分子量274.79 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3941228 A1, 2023-11-21.
  2. 发明人冯建国，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of 5-chloro-1-(3-ethoxypropyl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110902275 A, 授权公告日 2019-10-02.
  3. 发明人陈志强，郑宇鹏，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-chloro-1-(3-ethoxypropyl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114202063 B, 授权公告日 2015-06-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 677, (10), 6041-6044.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 863, 8409-8415.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-chloro-1-(3-ethoxypropyl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 353, (4), 2557-2578.

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