CAS 1353952-96-1

tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353952-96-1
分子式C14H25ClN2O3
分子量304.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(ethyl)carbamate CAS 1353952-96-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(ethyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1353952-96-1，分子式 C14H25ClN2O3，分子量 304.81。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C14H25ClN2O3 的（tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(ethyl)carbamate），其CAS登记号是 1353952-96-1，分子量为 304.81 g/mol。 依据分子式为 C14H25ClN2O3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 304.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(ethyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25ClN2O3
分子量304.81 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Björnsson E, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3486479 A1, 2024-12-03.
  2. 发明人林芳，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110616674 B, 授权公告日 2015-04-17.
  3. Lefèvre J P, Sørensen M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(ethyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3100620 A1, 2018-10-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1606, (3), 3408-3419.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 2106, 1108-1129.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(ethyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 840, 6223-6230.

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