CAS 1353943-45-9

tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353943-45-9
分子式C14H25ClN2O3
分子量304.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate CAS 1353943-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353943-45-9 对应的（tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H25ClN2O3，分子量 304.81。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1353943-45-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate），化学式 C14H25ClN2O3，相对分子质量 304.81。 （分子式 C14H25ClN2O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25ClN2O3
分子量304.81 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117357907 A, 授权公告日 2018-09-23.
  2. Patel M V, Lee S K, Thompson G K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10087114 B2, 2023-09-04.
  3. Schröder R, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3878512 A1, 2018-01-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1092, (10), 7086-7095.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 603, 7987-8011.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1383, (4), 4299-4303.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...