CAS 1353953-37-3

tert-Butyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353953-37-3
分子式C14H23ClN2O3
分子量302.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate CAS 1353953-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353953-37-3 对应的（tert-Butyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H23ClN2O3，分子量 302.80。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H23ClN2O3 的（tert-Butyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate），其CAS登记号是 1353953-37-3，分子量为 302.80 g/mol。 依据分子式为 C14H23ClN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353953-37-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23ClN2O3
分子量302.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郑宇鹏，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112740321 A, 授权公告日 2019-12-18.
  2. 发明人张德明，高志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115189787 A, 授权公告日 2019-03-16.
  3. 发明人赵玉洁，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112078192 B, 授权公告日 2016-01-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 619, 7177-7188.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 509, 5099-5108.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 1388, (8), 9630-9639.

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