CAS 1353995-11-5

(R)-tert-Butyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353995-11-5
分子式C14H23ClN2O3
分子量302.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate CAS 1353995-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-tert-Butyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate，CAS 1353995-11-5）属于药物标准品。分子式 C14H23ClN2O3，分子量 302.80。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H23ClN2O3 的（(R)-tert-Butyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate），其CAS登记号是 1353995-11-5，分子量为 302.80 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括302.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353995-11-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23ClN2O3
分子量302.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111848926 A, 授权公告日 2021-06-16.
  2. Williams B T, Thompson G K, Brown S R. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9682509 B2, 2018-04-28.
  3. Roberts E F, Kumar R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9562934 B2, 2020-11-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1099, (7), 6308-6326.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1629, 2902-2928.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 1003, 8907-8927.

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