CAS 1353954-27-4

1-(4-((Ethyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353954-27-4
分子式C12H24N2O2
分子量228.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-((Ethyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone CAS 1353954-27-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-((Ethyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone）为药物标准品，CAS 登记号 1353954-27-4，分子式 C12H24N2O2，分子量 228.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为228.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H24N2O2 的（1-(4-((Ethyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone），其CAS登记号是 1353954-27-4，分子量为 228.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为228.33 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-((Ethyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24N2O2
分子量228.33 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111600908 B, 授权公告日 2016-09-09.
  2. 发明人林芳，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(4-((Ethyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113673544 A, 授权公告日 2021-05-10.
  3. O'Brien P Q, Williams B T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-((Ethyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 11332693 B2, 2019-12-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 178, (4), 9061-9084.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1393, (5), 277-283.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-((Ethyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 589, 1758-1788.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 1787, (12), 4807-4834.

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