CAS 1353954-56-9

4-((Pyrrolidin-2-ylmethyl)thio)pyridine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353954-56-9
分子式C10H14N2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((Pyrrolidin-2-ylmethyl)thio)pyridine hydrochloride CAS 1353954-56-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-((Pyrrolidin-2-ylmethyl)thio)pyridine hydrochloride，CAS 1353954-56-9），分子式 C10H14N2S HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （4-((Pyrrolidin-2-ylmethyl)thio)pyridine hydrochloride），CAS注册编号 1353954-56-9，化学分子式为 C10H14N2S HCl，分子量 230.75 g/mol。 依据分子式为 C10H14N2S HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 230.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353954-56-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2S HCl
分子量230.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Lee S K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10005413 B2, 2023-05-11.
  2. 发明人张德明，钱学锋，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-((Pyrrolidin-2-ylmethyl)thio)pyridine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114719457 A, 授权公告日 2018-02-18.
  3. 发明人胡光，朱建伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-((Pyrrolidin-2-ylmethyl)thio)pyridine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114812018 A, 授权公告日 2024-03-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 377, 2902-2913.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 913, (3), 6180-6192.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((Pyrrolidin-2-ylmethyl)thio)pyridine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 352, (1), 2690-2705.

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