CAS 1353956-10-1

2-(2-(((tert-Butoxycarbonyl)(isopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353956-10-1
分子式C15H28N2O4
分子量300.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(((tert-Butoxycarbonyl)(isopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid CAS 1353956-10-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-(((tert-Butoxycarbonyl)(isopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1353956-10-1，分子式 C15H28N2O4，分子量 300.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为300.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H28N2O4 的（2-(2-(((tert-Butoxycarbonyl)(isopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1353956-10-1，分子量为 300.39 g/mol。 （分子式 C15H28N2O4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-(((tert-Butoxycarbonyl)(isopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H28N2O4
分子量300.39 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Mueller T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11510766 B2, 2016-11-23.
  2. Anderson J P, Thompson G K, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-(2-(((tert-Butoxycarbonyl)(isopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9441087 B2, 2021-06-08.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(((tert-Butoxycarbonyl)(isopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109123247 A, 授权公告日 2018-09-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2182, 8960-8964.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1790, (12), 3629-3658.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(((tert-Butoxycarbonyl)(isopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 2417, (5), 1022-1038.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 899, (5), 3407-3421.

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