CAS 1060813-96-8
3-(4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-isopropylpiperazin-1-yl)propanoic acid
| CAS 号 | 1060813-96-8 |
| 分子式 | C15H28N2O4 |
| 分子量 | 300.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-isopropylpiperazin-1-yl)propanoic acid，CAS 号 1060813-96-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H28N2O4，分子量 300.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1060813-96-8 对应的化合物（英文标识 3-(4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-isopropylpiperazin-1-yl)propanoic acid），化学式 C15H28N2O4，相对分子质量 300.39。 依据分子式为 C15H28N2O4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：（3-(4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-isopropylpiperazin-1-yl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H28N2O4 |
| 分子量 | 300.39 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，胡光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115160190 B, 授权公告日 2017-08-23.
- 发明人何建平，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of 3-(4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-isopropylpiperazin-1-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113442602 A, 授权公告日 2023-03-28.
- 发明人徐明华，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-isopropylpiperazin-1-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112492851 B, 授权公告日 2015-05-17.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1758, (12), 8465-8479.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1361, 5222-5251.
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