CAS 90674-09-2

Ethyl 7-amino-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90674-09-2
分子式C9H10N4O3
分子量222.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-amino-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate CAS 90674-09-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 7-amino-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate，CAS 号 90674-09-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10N4O3，分子量 222.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H10N4O3 的（Ethyl 7-amino-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 90674-09-2，分子量为 222.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为222.20 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（Ethyl 7-amino-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carboxylate，CAS 90674-09-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N4O3
分子量222.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117377726 B, 授权公告日 2015-05-01.
  2. 发明人高志强，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-amino-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115548834 B, 授权公告日 2018-09-27.
  3. 发明人高志强，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-amino-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108508669 A, 授权公告日 2020-11-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 389, (2), 5643-5672.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2030, (4), 8809-8816.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...