CAS 1353956-33-8

2-[(6-Cyclopropylamino-pyrimidin-4-ylamino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353956-33-8
分子式C18H29N5O2
分子量347.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(6-Cyclopropylamino-pyrimidin-4-ylamino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester CAS 1353956-33-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[(6-Cyclopropylamino-pyrimidin-4-ylamino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester，CAS 号 1353956-33-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H29N5O2，分子量 347.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为347.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H29N5O2 的（2-(6-Cyclopropylamino-pyrimidin-4-ylamino)-methyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester），其CAS登记号是 1353956-33-8，分子量为 347.46 g/mol。 依据分子式为 C18H29N5O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 347.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353956-33-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29N5O2
分子量347.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112744546 B, 授权公告日 2020-01-23.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-[(6-Cyclopropylamino-pyrimidin-4-ylamino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. European Patent, EP 3126148 A1, 2023-01-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 1266, (6), 2029-2048.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1285, (1), 7133-7136.

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