CAS 1353974-39-6

tert-Butyl ((1-(6-(cyclopropylamino)pyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353974-39-6
分子式C18H29N5O2
分子量347.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1-(6-(cyclopropylamino)pyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)methyl)carbamate CAS 1353974-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353974-39-6 对应的（tert-Butyl ((1-(6-(cyclopropylamino)pyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)methyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H29N5O2，分子量 347.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1353974-39-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl ((1-(6-(cyclopropylamino)pyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)methyl)carbamate），化学式 C18H29N5O2，相对分子质量 347.46。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为347.46 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：（tert-Butyl ((1-(6-(cyclopropylamino)pyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)methyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29N5O2
分子量347.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113676788 A, 授权公告日 2015-09-10.
  2. 发明人张德明，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1-(6-(cyclopropylamino)pyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109350892 B, 授权公告日 2021-07-12.
  3. 发明人胡光，王建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1-(6-(cyclopropylamino)pyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111244900 A, 授权公告日 2020-08-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1488, 1819-1841.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1514, (2), 5928-5936.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((1-(6-(cyclopropylamino)pyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1002, 6015-6045.

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