CAS 1805266-93-6

6-Amino-4-chloro-5-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805266-93-6
分子式C6H6ClF2N3O2S
分子量257.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Amino-4-chloro-5-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide CAS 1805266-93-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Amino-4-chloro-5-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide，CAS 1805266-93-6）属于药物标准品。分子式 C6H6ClF2N3O2S，分子量 257.65。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C6H6ClF2N3O2S 的（6-Amino-4-chloro-5-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide），其CAS登记号是 1805266-93-6，分子量为 257.65 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括257.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1805266-93-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6ClF2N3O2S
分子量257.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3425474 A1, 2019-06-07.
  2. Stevens L M, Park J H, Mueller T. "Method for the Synthesis of 6-Amino-4-chloro-5-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11554197 B2, 2015-04-27.
  3. 发明人冯建国，郭海燕，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-4-chloro-5-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109963690 A, 授权公告日 2024-12-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 2315, (12), 4914-4932.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 736, 3634-3641.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Amino-4-chloro-5-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 1348, 2434-2456.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 1682, 980-993.

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