CAS 1806834-63-8

6-Amino-5-chloro-4-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806834-63-8
分子式C6H6ClF2N3O2S
分子量257.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Amino-5-chloro-4-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide CAS 1806834-63-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Amino-5-chloro-4-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1806834-63-8。分子式 C6H6ClF2N3O2S，分子量 257.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1806834-63-8 对应的化合物（英文标识 6-Amino-5-chloro-4-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide），化学式 C6H6ClF2N3O2S，相对分子质量 257.65。 依据分子式为 C6H6ClF2N3O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1806834-63-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6ClF2N3O2S
分子量257.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Thompson G K, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9179507 B2, 2018-08-10.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of 6-Amino-5-chloro-4-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117615881 A, 授权公告日 2023-03-25.
  3. 发明人刘建华，杨光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-5-chloro-4-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114620298 A, 授权公告日 2016-02-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 418, (8), 9422-9425.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 872, 6148-6155.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Amino-5-chloro-4-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1709, 1130-1152.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 972, (1), 4337-4349.

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