CAS 1353957-35-3

tert-Butyl 2-((2-amino-N-ethylacetamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353957-35-3
分子式C14H27N3O3
分子量285.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-((2-amino-N-ethylacetamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1353957-35-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353957-35-3 对应的（tert-Butyl 2-((2-amino-N-ethylacetamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H27N3O3，分子量 285.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H27N3O3 的（tert-Butyl 2-((2-amino-N-ethylacetamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1353957-35-3，分子量为 285.38 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括285.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 2-((2-amino-N-ethylacetamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H27N3O3
分子量285.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115098592 B, 授权公告日 2022-05-20.
  2. 发明人李文辉，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-((2-amino-N-ethylacetamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110767655 B, 授权公告日 2015-08-07.
  3. Davis P L, Fischer A B, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-((2-amino-N-ethylacetamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9792755 B2, 2024-09-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 2236, 1450-1472.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1122, (5), 1266-1269.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-((2-amino-N-ethylacetamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1499, (2), 3972-3988.

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