CAS 1353957-36-4

tert-Butyl 4-((2-amino-N-ethylacetamido)methyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353957-36-4
分子式C15H29N3O3
分子量299.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-((2-amino-N-ethylacetamido)methyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1353957-36-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-((2-amino-N-ethylacetamido)methyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1353957-36-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H29N3O3，分子量 299.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为299.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl 4-((2-amino-N-ethylacetamido)methyl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1353957-36-4，化学分子式为 C15H29N3O3，分子量 299.41 g/mol。 （分子式 C15H29N3O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4-((2-amino-N-ethylacetamido)methyl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H29N3O3
分子量299.41 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，马晓峰，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112290947 B, 授权公告日 2017-06-13.
  2. 发明人胡光，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-((2-amino-N-ethylacetamido)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116388908 B, 授权公告日 2017-07-16.
  3. Schröder R, Lee S K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-((2-amino-N-ethylacetamido)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9301203 B2, 2025-11-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1977, (7), 3679-3707.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1199, 5446-5467.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-((2-amino-N-ethylacetamido)methyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 110, (12), 4511-4531.

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