CAS 1353959-62-2

2-Chloro-N-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353959-62-2
分子式C9H10Cl2N2OS
分子量265.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide CAS 1353959-62-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353959-62-2 对应的（2-Chloro-N-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H10Cl2N2OS，分子量 265.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1353959-62-2 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide），化学式 C9H10Cl2N2OS，相对分子质量 265.16。 （分子式 C9H10Cl2N2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作

应用场景：（2-Chloro-N-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide，CAS 1353959-62-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10Cl2N2OS
分子量265.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Roberts E F, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9237364 B2, 2022-01-26.
  2. Patel M V, Schröder R, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide" [P]. US Patent, US 11226507 B2, 2020-09-27.
  3. Chen K W, Patel M V, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide" [P]. US Patent, US 9717891 B2, 2018-01-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1373, 4414-4437.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 1479, (2), 7873-7883.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 2409, (3), 6447-6458.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 880, (4), 5713-5726.

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