CAS 1353960-30-1

N1-((2-Bromopyridin-4-yl)methyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353960-30-1
分子式C11H18BrN3
分子量272.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-((2-Bromopyridin-4-yl)methyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine CAS 1353960-30-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1-((2-Bromopyridin-4-yl)methyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine）为药物标准品，CAS 登记号 1353960-30-1，分子式 C11H18BrN3，分子量 272.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括272.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （N1-((2-Bromopyridin-4-yl)methyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine），CAS注册编号 1353960-30-1，化学分子式为 C11H18BrN3，分子量 272.18 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N1-((2-Bromopyridin-4-yl)methyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18BrN3
分子量272.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112554072 B, 授权公告日 2015-03-25.
  2. 发明人罗永刚，徐明华，王建平. "Method for the Synthesis of N1-((2-Bromopyridin-4-yl)methyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115103263 A, 授权公告日 2017-09-12.
  3. Lee S K, Thompson G K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity N1-((2-Bromopyridin-4-yl)methyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 10190561 B2, 2019-08-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1581, 9010-9027.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1541, 2707-2716.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-((2-Bromopyridin-4-yl)methyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 1671, (6), 9957-9964.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 1245, 63-84.

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