CAS 1353977-56-6

N1-((6-Bromopyridin-3-yl)methyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353977-56-6
分子式C11H18BrN3
分子量272.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-((6-Bromopyridin-3-yl)methyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine CAS 1353977-56-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N1-((6-Bromopyridin-3-yl)methyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine，CAS 1353977-56-6）属于药物标准品。分子式 C11H18BrN3，分子量 272.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N1-((6-Bromopyridin-3-yl)methyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine），CAS注册编号 1353977-56-6，化学分子式为 C11H18BrN3，分子量 272.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为272.18 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N1-((6-Bromopyridin-3-yl)methyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18BrN3
分子量272.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108536091 B, 授权公告日 2021-01-03.
  2. 发明人周伟，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of N1-((6-Bromopyridin-3-yl)methyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113069172 A, 授权公告日 2023-11-18.
  3. 发明人黄志刚，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N1-((6-Bromopyridin-3-yl)methyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112419206 B, 授权公告日 2017-11-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 2232, (8), 2187-2201.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2159, (12), 5102-5117.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-((6-Bromopyridin-3-yl)methyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1249, 8178-8189.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 546, (11), 6431-6439.

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