CAS 1353961-65-5

Benzyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353961-65-5
分子式C18H26N2O3
分子量318.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate CAS 1353961-65-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353961-65-5。分子式 C18H26N2O3，分子量 318.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C18H26N2O3 的（Benzyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 1353961-65-5，分子量为 318.41 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括318.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测

应用场景：（Benzyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate，CAS 1353961-65-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26N2O3
分子量318.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Fischer A B, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9599414 B2, 2016-03-14.
  2. 发明人胡光，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of Benzyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110262320 A, 授权公告日 2015-04-21.
  3. Schröder R, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3738253 A1, 2020-02-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 386, (10), 7755-7773.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 440, 4542-4568.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 2020, 62-86.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 1040, (2), 2425-2450.

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