CAS 1353956-28-1

Benzyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353956-28-1
分子式C18H26N2O3
分子量318.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate CAS 1353956-28-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Benzyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate，CAS 1353956-28-1），分子式 C18H26N2O3，分子量 318.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Benzyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate），CAS注册编号 1353956-28-1，化学分子式为 C18H26N2O3，分子量 318.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为318.41 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（Benzyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26N2O3
分子量318.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116191313 A, 授权公告日 2018-12-09.
  2. Björnsson E, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of Benzyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3404795 A1, 2025-08-11.
  3. 发明人刘建华，朱建伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115503872 A, 授权公告日 2022-10-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 763, 6008-6035.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 2178, (10), 9603-9616.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1766, 9322-9339.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 215, (2), 5245-5269.

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