CAS 1353961-75-7

tert-Butyl (4-(2-amino-N-ethylacetamido)cyclohexyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353961-75-7
分子式C15H29N3O3
分子量299.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (4-(2-amino-N-ethylacetamido)cyclohexyl)carbamate CAS 1353961-75-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (4-(2-amino-N-ethylacetamido)cyclohexyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1353961-75-7，分子式 C15H29N3O3，分子量 299.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl (4-(2-amino-N-ethylacetamido)cyclohexyl)carbamate），CAS注册编号 1353961-75-7，化学分子式为 C15H29N3O3，分子量 299.41 g/mol。 依据分子式为 C15H29N3O3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353961-75-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H29N3O3
分子量299.41 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113947603 A, 授权公告日 2017-09-16.
  2. Chen K W, Anderson J P, Thompson G K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (4-(2-amino-N-ethylacetamido)cyclohexyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10457084 B2, 2024-07-01.
  3. 发明人朱建伟，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (4-(2-amino-N-ethylacetamido)cyclohexyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113126098 A, 授权公告日 2017-11-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1496, (6), 8430-8448.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 86, (3), 2160-2177.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (4-(2-amino-N-ethylacetamido)cyclohexyl)carbamate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 663, 1842-1865.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 2409, 4676-4693.

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