CAS 1353962-46-5

Benzyl (4-(2-chloroacetamido)cyclohexyl)(isopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353962-46-5
分子式C19H27ClN2O3
分子量366.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Benzyl (4-(2-chloroacetamido)cyclohexyl)(isopropyl)carbamate CAS 1353962-46-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(Benzyl (4-(2-chloroacetamido)cyclohexyl)(isopropyl)carbamate)为药物标准品,CAS 登记号 1353962-46-5,分子式 C19H27ClN2O3,分子量 366.88。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (Benzyl (4-(2-chloroacetamido)cyclohexyl)(isopropyl)carbamate),CAS注册编号 1353962-46-5,化学分子式为 C19H27ClN2O3,分子量 366.88 g/mol。 依据分子式为 C19H27ClN2O3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 366.88 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Contr

应用场景:(Benzyl (4-(2-chloroacetamido)cyclohexyl)(isopropyl)carbamate,CAS 1353962-46-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H27ClN2O3
分子量366.88 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Fischer A B, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10779857 B2, 2020-08-12.
  2. 发明人赵玉洁,王建平,周伟. "Method for the Synthesis of Benzyl (4-(2-chloroacetamido)cyclohexyl)(isopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115187579 A, 授权公告日 2018-04-02.
  3. 发明人郭海燕,郑宇鹏,杨光. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (4-(2-chloroacetamido)cyclohexyl)(isopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114417996 A, 授权公告日 2016-07-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1062, (4), 9753-9768.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1147, (12), 5162-5174.

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