CAS 1353963-54-8

tert-Butyl ((1-(2-aminoethyl)piperidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353963-54-8
分子式C16H31N3O2
分子量297.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1-(2-aminoethyl)piperidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate CAS 1353963-54-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl ((1-(2-aminoethyl)piperidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate，CAS 1353963-54-8），分子式 C16H31N3O2，分子量 297.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H31N3O2 的（tert-Butyl ((1-(2-aminoethyl)piperidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate），其CAS登记号是 1353963-54-8，分子量为 297.44 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括297.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353963-54-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H31N3O2
分子量297.44 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113521346 A, 授权公告日 2016-05-04.
  2. 发明人张德明，郭海燕，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1-(2-aminoethyl)piperidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108196072 A, 授权公告日 2019-02-22.
  3. Patel M V, Yamamoto T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1-(2-aminoethyl)piperidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11292446 B2, 2025-07-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 412, 4886-4899.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1957, 5290-5315.

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