CAS 1353964-10-9

N1-(1-(4-Fluorophenyl)ethyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353964-10-9
分子式C13H21FN2
分子量224.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(1-(4-Fluorophenyl)ethyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine CAS 1353964-10-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(1-(4-Fluorophenyl)ethyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353964-10-9。分子式 C13H21FN2，分子量 224.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C13H21FN2 的（N1-(1-(4-Fluorophenyl)ethyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine），其CAS登记号是 1353964-10-9，分子量为 224.32 g/mol。 （分子式 C13H21FN2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N1-(1-(4-Fluorophenyl)ethyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21FN2
分子量224.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114874653 A, 授权公告日 2016-09-03.
  2. 发明人黄志刚，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of N1-(1-(4-Fluorophenyl)ethyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111089891 B, 授权公告日 2023-03-26.
  3. 发明人李文辉，韩伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N1-(1-(4-Fluorophenyl)ethyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112807939 A, 授权公告日 2021-08-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1859, 8572-8586.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1005, (2), 409-421.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(1-(4-Fluorophenyl)ethyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 488, 1912-1929.

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