CAS 1353975-90-2

2-((2-Aminoethyl)(cyclopropyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353975-90-2
分子式C11H16N2OS
分子量224.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-Aminoethyl)(cyclopropyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)ethanone CAS 1353975-90-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((2-Aminoethyl)(cyclopropyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)ethanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353975-90-2。分子式 C11H16N2OS，分子量 224.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-((2-Aminoethyl)(cyclopropyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)ethanone），CAS注册编号 1353975-90-2，化学分子式为 C11H16N2OS，分子量 224.32 g/mol。 依据分子式为 C11H16N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：（2-((2-Aminoethyl)(cyclopropyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)ethanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2OS
分子量224.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113464416 B, 授权公告日 2023-09-28.
  2. 发明人周伟，林芳，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-((2-Aminoethyl)(cyclopropyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108945926 B, 授权公告日 2018-05-08.
  3. Martínez F, Lefèvre J P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-Aminoethyl)(cyclopropyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)ethanone" [P]. European Patent, EP 3999658 A1, 2018-07-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1981, (6), 9470-9498.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 562, (11), 5605-5615.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-Aminoethyl)(cyclopropyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1015, (10), 1336-1341.

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