CAS 1353964-90-5

N-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)cyclopropanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353964-90-5
分子式C7H9ClN2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)cyclopropanamine hydrochloride CAS 1353964-90-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353964-90-5 对应的（N-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)cyclopropanamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H9ClN2S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括225.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C7H9ClN2S HCl 的（N-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)cyclopropanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1353964-90-5，分子量为 225.13 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：（N-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)cyclopropanamine hydrochloride，CAS 1353964-90-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9ClN2S HCl
分子量225.13 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, O'Brien P Q, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10840605 B2, 2016-03-02.
  2. 发明人沈红梅，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of N-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)cyclopropanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114133608 B, 授权公告日 2022-10-23.
  3. 发明人张德明，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)cyclopropanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117005528 A, 授权公告日 2017-10-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 2218, 1175-1204.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 794, (5), 504-524.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)cyclopropanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 918, (7), 1545-1553.

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