CAS 1353966-62-7

[1-(6-Ethoxy-pyrimidin-4-yl)-piperidin-4-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353966-62-7
分子式C17H28N4O3
分子量336.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1-(6-Ethoxy-pyrimidin-4-yl)-piperidin-4-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester CAS 1353966-62-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[1-(6-Ethoxy-pyrimidin-4-yl)-piperidin-4-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353966-62-7。分子式 C17H28N4O3，分子量 336.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为336.43 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C17H28N4O3 的（1-(6-Ethoxy-pyrimidin-4-yl)-piperidin-4-ylmethyl-carbamic acid tert-butyl ester），其CAS登记号是 1353966-62-7，分子量为 336.43 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353966-62-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H28N4O3
分子量336.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109235032 A, 授权公告日 2023-05-24.
  2. Mueller T, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of [1-(6-Ethoxy-pyrimidin-4-yl)-piperidin-4-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. US Patent, US 10672807 B2, 2017-10-21.
  3. 发明人韩伟，王建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity [1-(6-Ethoxy-pyrimidin-4-yl)-piperidin-4-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111638644 B, 授权公告日 2025-12-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 882, (9), 7612-7639.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2173, (12), 2692-2695.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1-(6-Ethoxy-pyrimidin-4-yl)-piperidin-4-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 2069, (2), 8378-8388.

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