CAS 1353984-21-0

[1-(6-Ethoxy-pyrimidin-4-yl)-piperidin-3-yl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353984-21-0
分子式C17H28N4O3
分子量336.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1-(6-Ethoxy-pyrimidin-4-yl)-piperidin-3-yl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester CAS 1353984-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[1-(6-Ethoxy-pyrimidin-4-yl)-piperidin-3-yl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester，CAS 号 1353984-21-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H28N4O3，分子量 336.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1353984-21-0 对应的化合物（英文标识 1-(6-Ethoxy-pyrimidin-4-yl)-piperidin-3-yl-methyl-carbamic acid tert-butyl ester），化学式 C17H28N4O3，相对分子质量 336.43。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括336.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（ 1-(6-Ethoxy-pyrimidin-4-yl)-piperidin-3-yl -methyl-carbamic acid tert-butyl ester，CAS 1353984-21-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H28N4O3
分子量336.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114747305 A, 授权公告日 2020-07-21.
  2. Mueller T, Thompson G K, Brown S R. "Method for the Synthesis of [1-(6-Ethoxy-pyrimidin-4-yl)-piperidin-3-yl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. US Patent, US 9618572 B2, 2025-10-07.
  3. Johansson L, Sørensen M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity [1-(6-Ethoxy-pyrimidin-4-yl)-piperidin-3-yl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. European Patent, EP 3442640 A1, 2016-05-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 820, 2829-2858.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1895, (4), 9972-9996.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1-(6-Ethoxy-pyrimidin-4-yl)-piperidin-3-yl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 2201, (10), 3648-3659.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 1785, (2), 4025-4043.

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