CAS 1353966-74-1

2-(3-(((2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353966-74-1
分子式C13H24N2O4
分子量272.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(((2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid CAS 1353966-74-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(3-(((2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1353966-74-1，分子式 C13H24N2O4，分子量 272.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(3-(((2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid），CAS注册编号 1353966-74-1，化学分子式为 C13H24N2O4，分子量 272.34 g/mol。 依据分子式为 C13H24N2O4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：（2-(3-(((2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O4
分子量272.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109858718 A, 授权公告日 2021-07-11.
  2. 发明人钱学锋，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(3-(((2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108355351 A, 授权公告日 2019-10-20.
  3. Williams B T, Klinger H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(((2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10609421 B2, 2017-10-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 670, (3), 4320-4341.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1451, (11), 739-764.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(((2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 80, 858-883.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 1722, (1), 827-846.

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