CAS 1353978-07-0

2-(2-(((2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353978-07-0
分子式C13H24N2O4
分子量272.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(((2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid CAS 1353978-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-(((2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353978-07-0。分子式 C13H24N2O4，分子量 272.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H24N2O4 的（2-(2-(((2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1353978-07-0，分子量为 272.34 g/mol。 （分子式 C13H24N2O4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353978-07-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O4
分子量272.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lee S K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11818392 B2, 2017-08-08.
  2. 发明人陈志强，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(2-(((2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112258471 A, 授权公告日 2019-09-01.
  3. 发明人沈红梅，朱建伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(((2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108863541 B, 授权公告日 2016-12-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 644, (2), 6305-6326.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 2411, (10), 3861-3880.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(((2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 638, (1), 8312-8337.

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