CAS 1353967-00-6

1-(2-((Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353967-00-6
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-((Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone CAS 1353967-00-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353967-00-6 对应的（1-(2-((Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H24N2O2，分子量 240.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H24N2O2 的（1-(2-((Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone），其CAS登记号是 1353967-00-6，分子量为 240.34 g/mol。 （分子式 C13H24N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：（1-(2-((Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone，CAS 1353967-00-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，沈红梅，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116207178 B, 授权公告日 2015-06-14.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(2-((Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114197109 A, 授权公告日 2023-04-02.
  3. 发明人张德明，王建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-((Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116708404 B, 授权公告日 2018-01-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 2412, 7277-7289.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 869, 3937-3951.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-((Cyclopropyl(2-hydroxyethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2177, (4), 8008-8017.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 1540, 2002-2032.

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