CAS 1353985-02-0

N-Cyclopropyl-N-((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-2-yl)methyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353985-02-0
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclopropyl-N-((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-2-yl)methyl)acetamide CAS 1353985-02-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-Cyclopropyl-N-((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-2-yl)methyl)acetamide，CAS 1353985-02-0）属于药物标准品。分子式 C13H24N2O2，分子量 240.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C13H24N2O2 的（N-Cyclopropyl-N-((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-2-yl)methyl)acetamide），其CAS登记号是 1353985-02-0，分子量为 240.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为240.34 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-Cyclopropyl-N-((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-2-yl)methyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, O'Brien P Q, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9362794 B2, 2021-10-14.
  2. 发明人罗永刚，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-Cyclopropyl-N-((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-2-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110909288 A, 授权公告日 2020-01-14.
  3. Davis P L, Brown S R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopropyl-N-((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-2-yl)methyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11874297 B2, 2020-01-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1783, 1857-1860.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1886, 9189-9193.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclopropyl-N-((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-2-yl)methyl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 629, (1), 5785-5810.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 2440, (1), 7632-7635.

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