CAS 41441-42-3

2,3-Dihydro-1,3-dioxo-2-(2-propen-1-yl)-1H-isoindole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41441-42-3
分子式C12H9NO4
分子量231.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,3-Dihydro-1,3-dioxo-2-(2-propen-1-yl)-1H-isoindole-5-carboxylic acid CAS 41441-42-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,3-Dihydro-1,3-dioxo-2-(2-propen-1-yl)-1H-isoindole-5-carboxylic acid，CAS 41441-42-3），分子式 C12H9NO4，分子量 231.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C12H9NO4 的（2,3-Dihydro-1,3-dioxo-2-(2-propen-1-yl)-1H-isoindole-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 41441-42-3，分子量为 231.20 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括231.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（2,3-Dihydro-1,3-dioxo-2-(2-propen-1-yl)-1H-isoindole-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9NO4
分子量231.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，周伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109534773 A, 授权公告日 2019-12-16.
  2. 发明人王建平，林芳，何建平. "Method for the Synthesis of 2,3-Dihydro-1,3-dioxo-2-(2-propen-1-yl)-1H-isoindole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109806951 A, 授权公告日 2019-07-02.
  3. 发明人胡光，何建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-Dihydro-1,3-dioxo-2-(2-propen-1-yl)-1H-isoindole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113300694 A, 授权公告日 2017-07-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1986, (5), 1563-1566.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1492, (9), 7701-7705.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,3-Dihydro-1,3-dioxo-2-(2-propen-1-yl)-1H-isoindole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 574, (1), 919-937.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 1821, 953-957.

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