CAS 135397-30-7

Halosulfuron (free acid)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号135397-30-7
分子式C12H13ClN6O7S
分子量420.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Halosulfuron (free acid) CAS 135397-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Halosulfuron (free acid)，CAS 135397-30-7），分子式 C12H13ClN6O7S，分子量 420.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 135397-30-7 对应的化合物（英文标识 Halosulfuron (free acid)），化学式 C12H13ClN6O7S，相对分子质量 420.79。 （分子式 C12H13ClN6O7S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：针对化学分析用途，（Halosulfuron (free acid)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN6O7S
分子量420.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，韩伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115848825 B, 授权公告日 2020-05-27.
  2. 发明人林芳，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of Halosulfuron (free acid)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111333519 B, 授权公告日 2020-07-12.
  3. 发明人徐明华，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Halosulfuron (free acid)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117051479 B, 授权公告日 2020-04-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 151, 1664-1681.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 337, 4146-4161.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Halosulfuron (free acid) Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 516, (10), 6638-6667.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 797, (1), 9287-9304.

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