CAS 1353970-26-9

2-Amino-1-(2-((isopropyl(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353970-26-9
分子式C11H23N3O
分子量213.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-1-(2-((isopropyl(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone CAS 1353970-26-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353970-26-9 对应的（2-Amino-1-(2-((isopropyl(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H23N3O，分子量 213.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H23N3O 的（2-Amino-1-(2-((isopropyl(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone），其CAS登记号是 1353970-26-9，分子量为 213.32 g/mol。 （分子式 C11H23N3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：（2-Amino-1-(2-((isopropyl(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H23N3O
分子量213.32 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117867613 B, 授权公告日 2024-06-22.
  2. 发明人徐明华，罗永刚，周伟. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1-(2-((isopropyl(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111200439 B, 授权公告日 2022-04-20.
  3. 发明人孙丽萍，陈志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1-(2-((isopropyl(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112051870 B, 授权公告日 2023-01-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1761, (4), 5627-5649.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 979, (4), 1058-1080.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-1-(2-((isopropyl(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 744, (9), 9938-9952.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 1309, (7), 7114-7144.

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