CAS 1353971-02-4

2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-(methylthio)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353971-02-4
分子式C12H21NO4S
分子量275.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-(methylthio)acetic acid CAS 1353971-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353971-02-4 对应的（2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-(methylthio)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H21NO4S，分子量 275.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1353971-02-4 对应的化合物（英文标识 2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-(methylthio)acetic acid），化学式 C12H21NO4S，相对分子质量 275.36。 依据分子式为 C12H21NO4S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-(methylthio)acetic acid，CAS 1353971-02-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO4S
分子量275.36 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，沈红梅，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113140920 A, 授权公告日 2017-08-28.
  2. 发明人沈红梅，钱学锋，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-(methylthio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117386901 A, 授权公告日 2017-06-07.
  3. 发明人杨光，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-(methylthio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113343474 B, 授权公告日 2024-10-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 110, 5754-5763.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 2284, 5109-5117.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-(methylthio)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 1218, (3), 6682-6709.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 1996, 6739-6756.

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