CAS 1353971-53-5

tert-Butyl 3-(((5-methylpyridin-2-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353971-53-5
分子式C16H24N2O2S
分子量308.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(((5-methylpyridin-2-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1353971-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 3-(((5-methylpyridin-2-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1353971-53-5），分子式 C16H24N2O2S，分子量 308.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为308.44 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C16H24N2O2S 的（tert-Butyl 3-(((5-methylpyridin-2-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1353971-53-5，分子量为 308.44 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 3-(((5-methylpyridin-2-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O2S
分子量308.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113233575 B, 授权公告日 2025-03-18.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(((5-methylpyridin-2-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113736838 B, 授权公告日 2025-03-13.
  3. 发明人李文辉，徐明华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(((5-methylpyridin-2-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110682716 A, 授权公告日 2025-07-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 2405, (4), 6202-6225.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 813, 2487-2508.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(((5-methylpyridin-2-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1060, 7423-7427.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 154, (3), 8285-8292.

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