CAS 2248340-25-0

rel-(3R,6R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-6-methylmorpholine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2248340-25-0
分子式C11H19NO5
分子量245.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(3R,6R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-6-methylmorpholine-3-carboxylic acid CAS 2248340-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2248340-25-0 对应的（rel-(3R,6R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-6-methylmorpholine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H19NO5，分子量 245.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为245.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2248340-25-0 对应的化合物（英文标识 rel-(3R,6R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-6-methylmorpholine-3-carboxylic acid），化学式 C11H19NO5，相对分子质量 245.27。 （分子式 C11H19NO5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2248340-25-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO5
分子量245.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109262196 A, 授权公告日 2021-11-07.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of rel-(3R,6R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-6-methylmorpholine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116868931 A, 授权公告日 2020-11-16.
  3. 发明人沈红梅，朱建伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity rel-(3R,6R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-6-methylmorpholine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113650698 B, 授权公告日 2016-07-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 323, (5), 9186-9196.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 1029, 4238-4261.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(3R,6R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-6-methylmorpholine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 1972, 5301-5321.

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