CAS 1353972-72-1

N-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)methyl)-2-chloro-N-isopropylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353972-72-1
分子式C17H25ClN2O
分子量308.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)methyl)-2-chloro-N-isopropylacetamide CAS 1353972-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)methyl)-2-chloro-N-isopropylacetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1353972-72-1，分子式 C17H25ClN2O，分子量 308.85。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为308.85 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H25ClN2O 的（N-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)methyl)-2-chloro-N-isopropylacetamide），其CAS登记号是 1353972-72-1，分子量为 308.85 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为308.85 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353972-72-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25ClN2O
分子量308.85 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117649358 B, 授权公告日 2025-06-07.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of N-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)methyl)-2-chloro-N-isopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116579190 B, 授权公告日 2022-01-14.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)methyl)-2-chloro-N-isopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109764203 B, 授权公告日 2024-10-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 448, (11), 3807-3836.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1969, 5303-5328.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)methyl)-2-chloro-N-isopropylacetamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1776, (7), 3160-3185.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 445, 7246-7275.

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