CAS 1353975-38-8

1-(2-((Benzyl(isopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353975-38-8
分子式C17H25ClN2O
分子量308.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-((Benzyl(isopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone CAS 1353975-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2-((Benzyl(isopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone）为药物标准品，CAS 登记号 1353975-38-8，分子式 C17H25ClN2O，分子量 308.85。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为308.85 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1353975-38-8 对应的化合物（英文标识 1-(2-((Benzyl(isopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone），化学式 C17H25ClN2O，相对分子质量 308.85。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为308.85 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-((Benzyl(isopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25ClN2O
分子量308.85 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111104907 A, 授权公告日 2016-08-03.
  2. 发明人孙丽萍，徐明华，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(2-((Benzyl(isopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115956193 B, 授权公告日 2017-08-12.
  3. Yamamoto T, Stevens L M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-((Benzyl(isopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone" [P]. US Patent, US 11429485 B2, 2022-06-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 907, 6053-6060.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 2398, 2711-2718.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-((Benzyl(isopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-chloroethanone Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 2398, (3), 9142-9149.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 995, (2), 8757-8769.

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