CAS 1353972-85-6

Benzyl 3-(((2-aminoethyl)(cyclopropyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353972-85-6
分子式C18H27N3O2
分子量317.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 3-(((2-aminoethyl)(cyclopropyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1353972-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Benzyl 3-(((2-aminoethyl)(cyclopropyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1353972-85-6，分子式 C18H27N3O2，分子量 317.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H27N3O2 的（Benzyl 3-(((2-aminoethyl)(cyclopropyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1353972-85-6，分子量为 317.43 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括317.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl 3-(((2-aminoethyl)(cyclopropyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27N3O2
分子量317.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，陈志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116083909 A, 授权公告日 2017-11-08.
  2. 发明人王建平，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Benzyl 3-(((2-aminoethyl)(cyclopropyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116277113 A, 授权公告日 2020-04-21.
  3. 发明人唐晓军，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 3-(((2-aminoethyl)(cyclopropyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116876466 B, 授权公告日 2018-10-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 2184, 7190-7218.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 688, 5884-5898.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 3-(((2-aminoethyl)(cyclopropyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 257, (10), 6686-6708.

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