CAS 1353957-43-3

Benzyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353957-43-3
分子式C18H27N3O2
分子量317.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate CAS 1353957-43-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353957-43-3 对应的（Benzyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H27N3O2，分子量 317.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Benzyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate），CAS注册编号 1353957-43-3，化学分子式为 C18H27N3O2，分子量 317.43 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括317.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（Benzyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27N3O2
分子量317.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109183640 B, 授权公告日 2020-01-21.
  2. 发明人赵玉洁，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of Benzyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112918119 A, 授权公告日 2016-08-10.
  3. 发明人周伟，郑宇鹏，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115908218 A, 授权公告日 2015-04-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1516, 5061-5070.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1757, 2823-2851.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 867, (6), 9938-9941.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 1221, (6), 3098-3103.

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