CAS 1353973-15-5
2-(2-(((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid
| CAS 号 | 1353973-15-5 |
| 分子式 | C14H26N2O4 |
| 分子量 | 286.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(2-(((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1353973-15-5，分子式 C14H26N2O4，分子量 286.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C14H26N2O4 的（2-(2-(((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1353973-15-5，分子量为 286.37 g/mol。 （分子式 C14H26N2O4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（2-(2-(((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H26N2O4 |
| 分子量 | 286.37 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115916415 A, 授权公告日 2019-06-14.
- Johansson L, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-(2-(((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3772164 A1, 2021-10-02.
- 发明人徐明华，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114682292 A, 授权公告日 2023-07-15.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 258, (3), 8105-8124.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 2447, (8), 9748-9763.
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