CAS 1353973-43-9
1-(2-Aminoethyl)-N-(cyclopropylmethyl)piperidin-3-amine
| CAS 号 | 1353973-43-9 |
| 分子式 | C11H23N3 |
| 分子量 | 197.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(2-Aminoethyl)-N-(cyclopropylmethyl)piperidin-3-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1353973-43-9，分子式 C11H23N3，分子量 197.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H23N3 的（1-(2-Aminoethyl)-N-(cyclopropylmethyl)piperidin-3-amine），其CAS登记号是 1353973-43-9，分子量为 197.32 g/mol。 受分子结构中含氰基的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括197.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Aminoethyl)-N-(cyclopropylmethyl)piperidin-3-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H23N3 |
| 分子量 | 197.32 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117857555 A, 授权公告日 2025-05-14.
- 发明人高志强，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(2-Aminoethyl)-N-(cyclopropylmethyl)piperidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113324816 A, 授权公告日 2025-02-18.
- 发明人韩伟，郭海燕，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Aminoethyl)-N-(cyclopropylmethyl)piperidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110911807 B, 授权公告日 2020-06-08.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 2082, 1746-1770.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 600, 9502-9517.
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